11 결과 발견

두 영역 알파 1과 HLA의 알파 2 체인 사이-나는 보관 되어 펩 티 드 (단백질 조각) 하는 주머니를 형성 하는 것. 포켓의 외부 부분 내부는 펩 티 드와 함께 있는 양식 링크에서는 T 림프 구 수용 체와 접촉에 대 한 책임 중 하나입니다.

데이터 처리는 악기를 연결 하는 컴퓨터와 함께 수행 됩니다.

이 구성표에는 히스토그램의 뜻에 의해 최종 결과까지 튜브에서 샘플 컬렉션에서 흐름 cytometer의 적절 한 작동에 넣어

이 히스토그램 계산 하는 셀의 개수를 형광의 강도 보여줍니다. 화살표가 있는 시점 동위 원소 컨트롤에 의해 결정 된 대로 배경 형광에서 사라집니다.

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이 그림은 레이저에서 방출 되는 빛의 광선에 치여 때 셀에 일어나 보여 줍니다.

DNA, RNA, 단백질 인구에서 현재 표시 된 fluorochromes, 함께 레이저 빛 셀에 영향을 미치는 경우는 fluorochromes 수 assorire 빛 하 고 "흥분" 올.이러한 fluorochromes 광자의 형태로 에너지를 방출 하는 그들의 흥분된 상태를 떠날 때 이러한 광자는 일련의 렌즈와 다른 파장에 대 한 특정 탐지기에서 수집을 별도 필터를 통과 합니다.

우리의 샘플 셀은 분리 하 고 노즐의 영역에 이송 챔버 흐름 안으로 도입
어디 프로세스 초점 유체역학을 받게 됩니다.

빛에 레이저 빛 여행 이라고 앞으로 분산형 및 수집 되 고는 검출기에 의해 측정 동일한 축을 따라 diffracted입니다.그 신호의 강도 셀의 크기를 주로 관련 됩니다.

이 드로잉에 셀 흐름 및 fluorochromes의 방출에 있는 stilizzano 레이저 도착 빔 라인 참조. 블루 빔 레이저, 녹색 이며 오렌지 색상 방출 fluorochromes isothiocyanate 및 Phycoerythrin를 나타냅니다.

레이저 빛은 diffracted 레이저 축에서 90 °에서 빛 측면 분산형 라고 하 고는 검출기에 의해 수집 됩니다. 이 신호의 강도 수량에 관련 하 고 셀에 구조의 크기 Cytosolic에 바인딩합니다.