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この対話型図、走査型電子顕微鏡走査の仕組みの要素を示しています。

この対話型の図と同じ構造のような （例として、腎小体） 組織学で使用される顕微鏡の種類を示しています。
光学顕微鏡 (MO)、ファブリック私たちを表示可能性があります最大 1,000 回を増加します。可視光を使用すると、組織は私たち異なる構造で別の色を表示することができます別の技術で染料のことができます。
-TEM （MET）、何を達成することができますでの光子の代わりに使用して電子さらに (100,000 まで） は、同じ構造 MO が最速の成長との詳細を見ることができますを増加します。電子顕微鏡画像は常に白と黒 (染料と染色いない) で表示されます。
走査電子顕微鏡 (SEM) を示して、電子ビームを越える彼ら」はこの顕微鏡生体構造の表面を示しています反映されます」。

このインタラクティブな図、光学顕微鏡増加変更、アプローチとコントラストとその結果の選択で動作する方法を示しています。

このインタラクティブなスキームでは、顕微鏡、方向とカットの深さに応じて異なる画像の生物学的構造の方法がありますについて説明します。

さまざまな種類の microtomos、この対話型の図を示していますどのように動作し、組織学で一般に使用されます。

この対話は、光学顕微鏡をする要素図でどのような彼らの関数と同様。

この対話型図伝送とその動作の tem 内の要素を示しています。

この対話型図回転式ミクロトームまたはミノとその動作の要素を示しています。ミクロトームのこのタイプは、最も一般的な使用し、パラフィンの材料のカットを行うためです。

この対話型図は一歩一歩組織のカットを得るために従うプロセスを示しています。
プロセスは、4 つのセクションに分かれています。
-サンプルの入手方法と価格します。
-脱水。
包含とブロックの生成。
-カットとカットのスライド上のアセンブリ。

このアニメーションの図はミクロトームは工場で染色する前に組織のカットの操作買収からのプロセスを示しています。